监管机构说,Moderna的疫苗是安全的,有效率为94%,这为美国紧急授权扫清了道路。

美国食品药品监督管理局(FDA)的分析表明,它可能成为美国第二种允许使用的冠状病毒疫苗。

一天后,全国各地的美国人开始接种刺破的辉瑞-BioNTech疫苗。

据约翰·霍普金斯大学称,这一消息是在美国冠状病毒死亡人数超过30万人之际发布的。

FDA科学家周二宣布了对Moderna疫苗的认可,距离疫苗专家组开会讨论紧急批准的前两天。

他们的发现是什么?
这份长达54页的文件说,“没有特殊的安全问题”,严重的不良反应很少见。

如果本周晚些时候获得专家小组的批准以及FDA疫苗负责人的批准,则可能在24小时内开始发货。

根据他们发布的文件,FDA在30,000人的试验中发现有94.1%的功效。

Covid:我什么时候可以在美国接种疫苗?
您需要了解的有关疫苗安全性的知识
最常见的副作用包括发烧,头痛以及肌肉和关节疼痛。

上周,美国食品及药物管理局(FDA)从辉瑞(Pfizer)发布了类似数据,然后投票批准批准。

 

Moderna成立于2010年,到目前为止尚未有FDA批准的产品。

到目前为止,该公司的股票已经上涨了近700%。

它与辉瑞戳戳有何不同?
Moderna疫苗需要约-20°C的温度才能运输-与普通冰箱类似。

辉瑞戳刺需要的温度接近-75°C,这使运输物流变得更加困难。

我们如何保持疫苗足够冷?
像辉瑞戳戳一样,摩登那疫苗也需要第二次加强注射。 Moderna的第二次刺戳发生在第一次刺戳之后的28天。

该公司总部位于马萨诸塞州剑桥市,并表示,如果获得批准,其绝大部分疫苗将在那生产。

辉瑞公司的药物正在德国和比利时等多个国家生产。

 

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